DISINFO: L'enregistrement du Sputnik V dans l'UE est volontairement retardé pour des raisons politiques ou économiques.
SUMMARY
L'Union européenne retarde volontairement l'enregistrement du vaccin russe Sputnik V. Les experts et spécialistes de l'Agence européenne des médicaments [EMA] ne sont pas à blâmer, mais il est certain que ce retard est dû aux signaux qui leur ont été donnés par des personnes haut placées dans l'Union européenne.
Y a-t-il seulement des raisons politiques à cela, ou y a-t-il également un facteur économique ? C'est inconnu.
Les citoyens des pays européens eux-mêmes et leurs forces de police et de justice devraient enquêter pour comprendre l'objectif d'une telle manœuvre.
RESPONSE
Message de désinformation récurrent autour de Sputnik V et de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
Il n'y a aucune preuve de biais de l'UE contre le vaccin russe ou que des responsables de l'UE bloqueraient sa certification. La Directrice exécutive de l'EMA, Emer Cooke a déclaré qu'elle espérait que le vaccin Sputnik V serait approuvé. Pour cela, l'EMA effectue une revue continue incluant une visite des installations russes.
L'EMA a certifié quatre vaccins jusqu'à présent. La revue continue de Sputnik V a été lancée le 4 mars 2021. Les médias pro-Kremlin citent souvent un article dans le magazine The Lancet, qui a montré une efficacité de 91,6 % de Sputnik V sans effets secondaires considérables. Cependant, il y a eu des doutes quant à son efficacité, surtout en ce qui concerne les procédures d'essai (voir ici et ici.) Récemment, dans l'article de Lancet publié le 12 mai 2021, des questions critiques sur les données de Sputnik V pour l'essai clinique de phase III ont été soulevées.
Il n'y a pas de russophobie dans la manière dont l'EMA traite le vaccin Sputnik V.
L'EMA applique la même approche réglementaire à toutes les demandes de vaccin pour vérifier leur sécurité et leur efficacité.
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