DISINFO: Высокопрофильные должностные лица ЕС задерживают авторизацию Спутник V Европейским агентством по лекарственным средствам (EMA).
СВОДКА
Некоторые высокопоставленные должностные лица ЕС дали указание Европейскому агентству по лекарственным средствам (EMA) преднамеренно задержать разрешение на использование Спутник V.
ОТВЕТ
Это повторяющийся медийный нарратив, поддерживающий Кремль, нацеленный на Европейское агентство medicinalных средств (EMA) и обвиняющий его в преднамеренной задержке рассмотрения в vaccinesputnik V и политической предвзятости. Такие обвинения подогревались как личными нападами на EMA, так и европейских чиновников и, по крайней мере, в одном случае, были облегчены ложными утверждениями, опубликованными в пресс-релизе Российской службы внешней разведки.
Нет доказательств предвзятости ЕС против российской вакцины или того, что европейские чиновники блокируют её сертификацию. Более того, Исполнительный директор EMA Эмер Кук сказала, что надеется, что вакцина Sputnik V будет одобрена. Для этого EMA проводит поэтапное рассмотрение, включая визит на российские объекты.
С 4 марта 2021 года вакцина Sputnik V находится на поэтапном рассмотрении Европейским агентством medicinalных средств. Европейское агентство medicinalных средств (EMA) является децентрализованным агентством Европейского Союза, ответственным за научную оценку, надзор и мониторинг безопасности медицинских средств в ЕС. EMA управляется независимым управляющим советом. Ни один чиновник ЕС не делал заявлений о сроках одобрения Sputnik V. В действиях EMA по отношению к вакцине Sputnik V нет русофобии.
Читайте также связанные материалы: Враги России боятся преимущества Sputnik V и лидерства России, Запад игнорирует Sputnik V и не позволяет другим использовать его или Предыдущая западная критика вакцины Sputnik V была вызвана русофобией.