ДЕТАЛІ ВИПАДКУ ДЕЗІНФОРМАЦІЇ
- Джерело: RT English ( archive #1, archive #2, original ) , lv.sputniknews.ru ( archive #1, archive #2, original ) , lt.sputniknews.ru ( archive, original ) , sputniknews.gr ( archive, original ) , sputniknews.com ( archive #1, archive #2, original ) , 1prime.ru ( archive, original ) , vesti.ru ( archive, original ) , radiovesti.ru ( archive, original ) , 360tv.ru ( archive, original ) , RIA ( archive #1, archive #2, original ) , tr.sputniknews.com ( archive #1, archive #2, original ) , ro.sputnik.md ( archive, original ) , vz.ru ( archive, original ) , radiosputnik.ria.ru ( archive #1, archive #2, original )
- Дата публікації: April 05, 2021
- Article language(s): English, Russian, Greek, Turkish, Romanian
- Країни / регіони, про які йдеться: ЄС, Росія
AI переклади:
DISINFO: ЄС не поспішає визнати Спутник V, оскільки боїться конкуренції з європейськими вакцинами.
SUMMARY
ЄС не поспішає затверджувати вакцину. Це пов'язано з тим, що вони бояться її сильних характеристик, завдяки яким вона може зрештою конкурувати з продуктами, які європейська бюрократія просуває вдома.
RESPONSE
Наратив дезінформації про триваючу кампанію Заходу щодо зневаги/дискредитації російської вакцини Спутнік V.
Твердження, що Захід боїться конкуренції з боку Спутнік V, не підтверджується фактичними доказами. Обережний підхід до Спутнік V з боку європейських країн був мотивований наукою, а не страхом перед конкуренцією. Багато країн висловлювали широке занепокоєння, що затвердження було передчасним, оскільки на той час вакцина навіть не почала фази III клінічних випробувань, а результати випробувань на ранніх стадіях ще не були опубліковані.
Всесвітня організація охорони здоров'я також висловила занепокоєння щодо надзвичайної реєстрації вакцини. Після того як результати клінічних випробувань фази I та II були опубліковані в The Lancet у вересні 2020 року, група міжнародних експертів їх проаналізувала і висловила занепокоєння щодо статистичних аномалій.
Європейське агентство з лікарських засобів почало постійний перегляд Спутнік V 4 березня 2021 року, після заяви компанії R-Pharm Germany GmbH. Голова регулятора лікарських засобів ЄС, Емер Кук, у вівторок 23 березня 2021 року сказала, що сподівається, що вакцина Спутнік V отримає затвердження, і що агентство відвідає Росію, щоб дізнатися більше про виробництво [в рамках постійного перегляду]:
"Ми справді сподіваємося, що це буде цінна вакцина, яка доповнить вакцини, доступні для європейського населення."
Про це повідомляли різні прес-служби, такі як Deutsche Welle, і це також можна переглянути на вебсайті Європейського парламенту (тайм-код 11:12:10 до 11:13:11).
Дивіться інші приклади у нашій базі даних, такі як твердження, що Захід веде кампанію з дискредитації вакцини Спутнік V і готує великомасштабні кампанії наклепу, включаючи фальшиве відео масових смерті пацієнтів, що Захід критикує вакцину тому, що не може прийняти примат Росії, або що ВООЗ та Microsoft саботували Спутнік V.
Пов’язані випадки дезінформації
- База даних DISINFO: Захід хоче дискредитувати вакцину Спутнік V.
- База даних DISINFO: Захід веде кампанію з дискредитації вакцини "Супутник V".
- База даних DISINFO: Захід готує широкомасштабну кампанію з дискредитації російської вакцини, включаючи фейкові зйомки масових смертей пацієнтів.
- База даних DISINFO: Захід критикує російську вакцину від коронавірусу, тому що не може прийняти первинність Росії.
- База даних DISINFO: Всесвітня організація охорони здоров'я та Microsoft саботували російську вакцину проти коронавірусу.