DISINFO: Україна випробувала препарат, пов'язаний з раком, на пацієнтах для західної фармацевтики в Маріуполі.
SUMMARY
Україна стала однією з основних випробувальних площадок для західної фарми, з експериментами в психіатричних лікарнях міста Маріуполь, де, згідно з документами, отриманими від Спутник, тестували експериментальний препарат під назвою SB4, який пов'язаний з кількома видами раку.
RESPONSE
Звинувачення не має жодних доказів. Оскаржувані документи, якщо вони існують, не представлені в цій дезінформаційній історії, і жодне незалежне або надійне джерело не перевірило їх, щоб підтвердити, що це не підробка.
Ця заява є частиною триваючої спроби дезінформації, метою якої є зобразити український уряд як такий, що проводить незаконні експерименти над людьми, з метою просування постійного дезінформаційного наративу на користь Кремля про біологічні лабораторії в Україні та інших пострадянських країнах. Додатково, це спроба відволікти увагу від жахливих атак Росії на Маріуполь.
У 2013-2014 роках насправді проводилося дослідження фази III лікарського засобу під кодом SB4 в ряді країн ЄС, Південної Америки та України - пацієнти використовували вже добре вивчений безпечний препарат, який потенційно був ефективним проти їх захворювання. Використовуючи цей код, ви можете знайти детальну інформацію про цілі та результати цього дослідження в відкритих базах даних клінічних випробувань (Реєстр клінічних випробувань Європейського Союзу, Мережа належної клінічної практики). Метою дослідження було порівняння ефективності препарату SB4 та препарату Enbrel у пацієнтів з помірним до тяжкого рематоідного артриту.
Enbrel є біологічним препаратом, затвердженим Управлінням з контролю за продуктами і ліками США (FDA) і Європейським агентством з лікарських засобів (EMA) для лікування рематоідного артриту, плакоїдного псоріазу та псоріатичного артриту. Препарат SB4, під торговою назвою Eticovo, також затверджений Управлінням з контролю за продуктами і ліками США. Багато медичних досліджень підтвердили його безпеку у 2017, 2019 та 2023.
Це звичайна практика для фармацевтичних компаній проводити клінічні випробування на людях. Європейське регулювання клінічних випробувань має на меті забезпечити захист прав, безпеки та добробуту учасників випробувань, а також достовірність результатів клінічних випробувань. В Європейському Союзі та Європейській економічній зоні щороку авторизується приблизно 2800 клінічних випробувань. Фармацевтичні компанії також проводять тестування препаратів в Росії.
В Україні ця практика строго регулюється Міністерством охорони здоров'я (Наказ 690). Клінічні випробування проводяться відповідно до протоколів, затверджених як українськими, так і міжнародними медичними органами. Всі вони контролюються самими компаніями, чиновниками Міністерства охорони здоров'я та етичною комісією лікарень. Участь у клінічних випробуваннях є добровільною. Пацієнти обов'язково підписують форму інформованої згоди, в якій перераховані всі можливі ризики.
Пропагандистські медіа, що підтримують Кремль, мають добре задокументовану історію страшних звинувачень на адресу українських органів, які незабаром виявляються хибними, такими як заяви, що Зеленський дозволив Pfizer тестувати смертельну вакцину на дітей, що Фонд Зеленської причетний до торгівлі дітьми, що дружина Зеленського продавала дітей західним педофілів або що українські секретні служби активно займаються торгівлею дітьми та органами.