DISINFO: Die klinischen Studien von Pfizer sind noch nicht abgeschlossen... Warum die Eile?

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DISINFO: Die klinischen Studien von Pfizer sind noch nicht abgeschlossen... Warum die Eile?

SUMMARY

Heute hat eines dieser westlichen Unternehmen, “Pfizer”, einen Impfstoff gegen das Coronavirus bereitgestellt, und viele Länder der Welt haben dafür gejubelt, ohne die Ergebnisse der klinischen Tests zu berücksichtigen, die bis heute nicht abgeschlossen sind.

RESPONSE

Wiederkehrende pro-Kremlin-Narrative im Zusammenhang mit dem Coronavirus, die darauf abzielen, jede "westliche" Impfung zu diskreditieren, um die in Russland hergestellten Impfstoffe, eine Desinformationskampagne, die nach der Genehmigung des Sputnik V Impfstoffs auf Skepsis und Kritik stieß, sogar von russischen Spezialisten im Land.

Am 18. November gaben Pfizer und BioNTech den Abschluss der Phase-3-Studie ihres COVID-19-Impfstoffs bekannt, “die alle primären Wirksamkeitsendpunkte erfüllt”. Am 8. Dezember veröffentlichte die FDA ihre unabhängige Analyse der klinischen Prüfungen. Sie stellten fest, dass der Comirnaty (Name des Impfstoffs) eine Wirksamkeitsrate von 95 Prozent hat.

Eine wachsende Anzahl anderer Länder weltweit hat ebenfalls eine Notfallgenehmigung für Comirnaty erteilt, darunter Argentinien, Chile, Costa Rica, Ecuador, Kuwait, Mexiko, Panama, Singapur und das Vereinigte Königreich.

Die Europäische Union gab am 21. Dezember ihre Zustimmung zu dem Impfstoff. In der Zwischenzeit erteilten Bahrain, Kanada, Saudi-Arabien und Schweiz dem Impfstoff die volle Genehmigung.

Am 31. Dezember gab die Weltgesundheitsorganisation Comirnaty eine Notfallzulassung, die die Genehmigung in vielen anderen Ländern beschleunigen wird.

Die gleiche Desinformationskampagne enthält Aussagen wie, dass 6 Personen wegen des Pfizer Impfstoffs starben; dass "der russische Fortschritt bei COVID-19-Impfstoffen für den Westen eine empörende Herausforderung geworden ist"; dass die WHO und Microsoft den russischen Impfstoff sabotiert haben, oder dass die WHO bestätigte dass der Sputnik V bereits im August 2020 in Phase 3 der klinischen Tests war.

Dieser gleiche Artikel enthielt eine weitere Desinformationsnachricht, die behauptete, dass Menschen Moderna nicht vertrauen sollten, weil es ein Unternehmen sei, von dem niemand gehört habe.

RECHTLICHER HINWEIS

Bei den Fällen in der EUvsDisinfo-Datenbank geht es um Aussagen im internationalen Informationsraum, die als parteiische, verzerrte oder falsche Darstellung der Realität und als Verbreitung von kremlfreundlichen Kernbotschaften identifiziert wurden. Daraus folgt nicht zwangsläufig, dass die betroffenen Medien Verbindungen zum Kreml haben oder den Kreml redaktionell unterstützen oder dass sie absichtlich Desinformation verbreiten wollten. Die Veröffentlichungen von EUvsDisinfo stellen keine offizielle Position der EU dar, da die präsentierten Informationen und vertretenen Meinungen auf Medienberichten sowie Analysen der East StratCom Task Force basieren.

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