DISINFO: Impfstoffe aus Europa sollen nur Afrikaner sterilisieren.
SUMMARY
Am Freitag, den 19. Februar, schlug Emmanuel Macron dem Westen vor, so schnell wie möglich 13 Millionen Dosen Impfstoffe an den afrikanischen Kontinent zu liefern, um seine 6,5 Millionen Pflegekräfte zu immunisieren. Die African Black Defence League (LDNA) reagierte sofort und wandte sich gegen das Projekt: „Kümmert euch um Frankreich, der afrikanische Kontinent macht es sehr gut, euer Impfstoff soll nur dazu dienen, Afrikaner zu sterilisieren”.
Die LDNA, die offensichtlich gegenüber den derzeit in Frankreich genehmigten Impfstoffen feindlich eingestellt ist, stellte fest, dass die Franzosen nur an Phase-III-Studien beteiligt seien, und verwies auf eine Veröffentlichung der Aimsib (International Association for an independent and benevolent scientific medicine).
RESPONSE
Desinformationsbotschaft über die Impfkampagne und die Beziehungen zwischen Europa und Afrika.
Die Tatsache, dass die Phase-III-Tests bereits genehmigter Impfstoffe noch nicht abgeschlossen sind, beweist nicht, dass Menschen, die geimpft werden, oder genauer gesagt, afrikanisches medizinisches Personal nach der Impfung steril werden.
Die Gründer von LDNA wurden von den Gerichten wegen Einschüchterung gegen einen gewählten Bürgermeister verurteilt und sind den französischen Justizbehörden bekannt, ihre Handlungen und Erklärungen sind stark umstritten und die Auflösung der Organisation wird öffentlich von der Internationalen Liga gegen Rassismus und Antisemitismus (LICRA) gefordert. Wenn der Sputnik-Artikel über diesen Tweet ein großes Echo fand, hat die französische Presse diese Äußerung im Allgemeinen nicht erwähnt.
Es sollte auch daran erinnert werden, dass, wenn die gegen Covid-19 derzeit in Frankreich genehmigten Impfstoffe die Phase-III-Tests nicht abgeschlossen haben, dies nicht bedeutet, dass sie schädlich wären oder dass andere nicht genehmigte Impfstoffe die Phase-III-Tests abgeschlossen hätten.
Die Europäische Arzneimittel-Agentur hat ein beschleunigtes Bewertungsverfahren für COVID-19-Impfstoffe aufgrund der Dringlichkeit der gesundheitlichen Situation, und das Warten bis zum Ende der Phase-III-Tests ist ausgeschlossen (weitere Informationen COVID-19-Impfstoffe: Wissenschaftliche Bewertung und Genehmigung: Beschleunigte Bewertung). Bislang hat kein Impfstoff die Phase-III-Tests abgeschlossen. Die COVID-NMA-Initiative bietet eine lebende weltweite Kartierung und eine lebende systematische Überprüfung von Covid-19-Studien.
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