DISINFO: L'UE a rendu difficile l'accès au Sputnik V pour les gens.
SUMMARY
Les Européens ont commis une terrible folie en confiant la vaccination à la bureaucratie de Bruxelles. Bruxelles n'a pas pu parvenir à un accord avec les entreprises pharmaceutiques. En conséquence, il est très difficile d'obtenir un vaccin (Sputnik V), par exemple, en Allemagne aujourd'hui, et sur cette base, il y a beaucoup de colère et d'agressivité.
RESPONSE
Un message de désinformation lié à la revue continue de Sputnik V.
Le retard dans le déploiement du vaccin russe dans l'UE ne peut pas être imputé uniquement à l'EMA comme cela est présenté dans l'affirmation.
Conformément aux règles de l'UE, tout vaccin ou produit médical doit être autorisé par l'Agence européenne des médicaments avant de pouvoir être commercialisé dans tout état du bloc de 27 nations, a déclaré l'EMA.
Néanmoins, l'importation temporaire et la distribution de vaccins non autorisés sont autorisées pour un usage d'urgence dans l'UE "en réponse à la propagation suspectée ou confirmée d'agents pathogènes, de toxines, d'agents chimiques ou de radiations nucléaires, dont tous pourraient causer des dommages", indique la législation pertinente de l'UE.
Ainsi, le processus d'approbation et de distribution des vaccins dans l'UE peut être catégorisé comme suit : une distribution en gros, ce qui signifie qu'un demandeur peut demander l'approbation de l'EMA après quoi, si approuvé, le médicament est sur le marché dans tous les États membres de l'UE. Ou une distribution 'par morceaux', ce qui signifie qu'un demandeur postule auprès de l'agence nationale des médicaments et, si approuvé, il est autorisé à vendre dans cet État membre uniquement.
Jusqu'à présent, la Hongrie et la Slovaquie ont déjà acheté le vaccin russe, la République tchèque est intéressée, et un responsable de l'UE a déclaré que l'Italie envisageait d'utiliser le plus grand bioreacteur de production de vaccins du pays dans une usine ReiThera près de Rome pour produire Sputnik V.
Mais le 15 mars 2021, Kirill Dmitriev, directeur général de RDIF, qui commercialise le vaccin Sputnik V de la Russie à l'échelle mondiale, a déclaré qu'ils visaient à obtenir l'approbation de l'EMA ce qui "permettra de commencer à fournir Sputnik V au marché unique européen".
À cet égard, les résultats préliminaires d'un essai de phase 3 du vaccin COVID-19 Sputnik V n'ont été publiés que dans The Lancet le 2 février 2021.
Et jusqu'à mi-février 2021, le producteur du vaccin Sputnik V n'a pas soumis de demande d'autorisation de mise sur le marché à l'EMA.
Le 4 mars, l'EMA a lancé une revue continue de Sputnik V, la première étape d'un processus qui pourrait conduire à son approbation à l'échelle de l'UE, cela permettra à l'EMA d'évaluer les données sur un vaccin au fur et à mesure de leur disponibilité, tandis que le développement est encore en cours. L'EMA ne discrimine pas mais suit les procédures habituelles et rapides.
Lisez des cas similaires dans notre base de données qui affirment qu'un haut responsable de l'EMA a déclaré que l'obtention du Sputnik V est comme jouer à la roulette russe; ou que le retard de l'EMA dans l'approbation de Sputnik V est politique; ou que Sputnik V est la cible de la guerre froide des entreprises; que l'Ouest veut discréditer le Sputni -V; ou que les Finlandais choisissent Sputnik V pour la vaccination.