DISINFO: Europa opóźnia rejestrację Sputnik V.

DANE DOTYCZĄCE PRZYPADKU DEZINFORMACJI

Tłumaczenia AI:

Ten artykuł został przetłumaczony za pomocą AI i może zawierać nieścisłości i błędy. Kliknij tutaj, aby wyświetlić oryginalny artykuł

DISINFO: Europa opóźnia rejestrację Sputnik V.

PODSUMOWANIE

Rejestracja rosyjskiej szczepionki w Europie jest opóźniana, aby konkurenci mieli czas na podpisanie długoterminowych umów.

Opóźnienia w rejestracji rosyjskiej szczepionki w Europie są związane z interesami komercyjnymi tych, którzy to robią. Kiedy europejska agencja [EMA] daje zgodę na użycie rosyjskiej szczepionki w Europie, okazuje się, że rynek jest zajęty, długoterminowe umowy zostały podpisane, pociąg odjechał dla rosyjskich firm.

ODPOWIEDŹ

Powracająca dezinformacyjna wiadomość dotycząca Sputnika V wymierzona w Europejską Agencję Leków (EMA).

Nie ma dowodów na stronniczość UE ani jej organów regulacyjnych wobec rosyjskiej szczepionki. EMA i liderzy UE publicznie oświadczyli, że przywitaliby Sputnik V, jeśli spełni zastosowane standardy dla szczepionek. Dyrektor wykonawcza EMA Emer Cooke powiedziała że ma nadzieję, że szczepionka Sputnik V zostanie zatwierdzona. W tym celu EMA przeprowadza przegląd ciągły, w tym wizytę w rosyjskich zakładach.

EMA zatwierdziła cztery szczepionki jak dotąd. Przegląd ciągły Sputnika V został uruchomiony 4 marca 2021 roku. Media prokremlowskie często cytują artykuł w magazynie Lancet, który wykazał 91,6 procent skuteczności Sputnika V bez istotnych skutków ubocznych. Jednak pojawiły się pewne wątpliwości co do jego skuteczności, zwłaszcza w odniesieniu do procedur próbnych (zobacz tutaj i tutaj.) Niedawno w artykule Lancet opublikowanym 12 maja 2021 roku podniesiono krytyczne pytania dotyczące danych Sputnika V z fazy III badań klinicznych.

Zgodnie z doniesieniami Reutersa, deweloper Sputnika V przegapił ostatni termin 10 czerwca 2021 roku na przesłanie wymaganych danych, co może opóźnić proces zatwierdzania.

Nie ma rusofobii ani aspektów komercyjnych w sposobie, w jaki EMA zajmuje się szczepionką Sputnik V. EMA zobowiązuje się do stosowania tego samego podejścia regulacyjnego i rygoru naukowego do wszystkich aplikacji szczepionkowych, które spełniają europejskie wymagania dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności i jakości oraz prowadzi dialog z ponad 50 deweloperami szczepionek z całego świata.

Czytaj także powiązane historie: UE przygotowuje nową kampanię oszczerstw przeciwko Rosji, oskarża ją o działalność antyszczepionkową, Szefowa EMA stwierdziła, że będzie dążyć do zakazu rosyjskiej szczepionki, opóźnienie EMA w zatwierdzaniu Sputnika V ma charakter polityczny; Rejestracja Sputnika V w UE jest dobrowolnie opóźniana z powodów politycznych lub ekonomicznych; Zachód krytykuje rosyjską szczepionkę, ponieważ ich firmy stracą miliardy dolarów

ZASTRZEŻENIE PRAWNE

Przypadki umieszczone w bazie danych EUvsDisinfo opisują wiadomości znalezione w międzynarodowej przestrzeni informacyjnej, które uznano za przedstawiające stronniczy, wypaczony lub fałszywy obraz rzeczywistości oraz za służące rozpowszechnianiu istotnego prokremlowskiego przekazu. Niekoniecznie oznacza to, że wskazane media są powiązane z Kremlem lub że ich redakcje mają prokremlowskie poglądy, lub że celowo dążyły one do dezinformacji odbiorców. Materiały publikowane przez EUvsDisinfo nie stanowią oficjalnego stanowiska UE. Przedstawione informacje i opinie oparte są na doniesieniach medialnych i analizach przygotowanych przez grupę zadaniową East StratCom.

    Why do you not like our audio?

    it will help us to improve it

      PODZIEL SIĘ Z NAMI SWOJĄ OPINIĄ

      Informacje o ochronie danych *

        Subscribe to the Disinfo Review

        Your weekly update on pro-Kremlin disinformation

        Data Protection Information *

        The Disinformation Review is sent through Mailchimp.com. See Mailchimp’s privacy policy and find out more on how EEAS protects your personal data.

        🎵 Playlist