DISINFO: Високопосадовці ЄС затримують авторизацію Спутнік V Європейським агентством з лікарських засобів.
SUMMARY
Деякі високопосадовці ЄС наказали Європейській агенції з лікарських засобів (EMA) навмисно затягувати авторизацію Спутник V.
RESPONSE
Це повторювана прокремлівська медіа-нарративна кампанія, спрямована на Європейське агентство лікарських засобів (EMA), яка звинувачує його у навмисному затриманні розгляду вакцини Спутнік V та у політичній упередженості. Такі звинувачення підживлювалися як особистими атаками на EMA та посадовців ЄС, так і, принаймні в одному випадку, були сприянні неправдивими твердженнями, опублікованими в прес-релізі Російської служби зовнішньої розвідки.
Немає жодних доказів упередженості ЄС проти російської вакцини або того, що посадовці ЄС блокують її сертифікацію. Більш того, виконавчий директор EMA Емма Кук, сказала, що вона сподівається, що вакцина Спутнік V буде затверджена. Для цього EMA проводить циклічний розгляд, включаючи візит до російських об'єктів.
З 4 березня 2021 року вакцина Спутнік V перебуває в циклічному розгляді Європейського агентства лікарських засобів. Європейське агентство лікарських засобів (EMA) є децентралізованим агентством Європейського Союзу, яке відповідає за наукову оцінку, нагляд та моніторинг безпеки медикаментів в ЄС. EMA керується незалежною керівною радою. Жоден посадовець ЄС не робив заяв щодо термінів затвердження Спутнік V. У способі, яким EMA працює з вакциною Спутнік V, немає русофобії.
Читайте також пов'язані матеріали: Ворогам Росії страшно від переваги Спутнік V та керівництва Росії, Захід ігнорує Спутнік V і не дозволяє іншим його використовувати або Попередня західна критика вакцини Спутнік V була спричинена русофобією.