DISINFO: Стараючись наздогнати Росію, Захід програв ще один раунд у боротьбі з пандемією.
SUMMARY
Коли російські спеціалісти представили першу у світі вакцину проти коронавірусу, західні політики атакували їх критикою. Вони звинуватили Росію в надмірній поспішності, тиснучи на свої власні фармацевтичні компанії. Це призвело до несподіваного результату. Всупереч критиці та показному скептицизму, вакцина показала хороші результати. Про це не можна сказати щодо розробок західних вчених. Англо-шведська фармацевтична компанія AstraZeneca, у якої США вже оформили попереднє замовлення на вакцину, була змушена зупинити тестування свого препарату. Один із учасників випробувань отримав "потенційно незрозуміле" захворювання, заявила компанія.
RESPONSE
Недавньо розроблений прокремлівський наратив про російську вакцину проти коронавірусу Sputnik V. У статті йдеться про журнал "The Lancet", де були опубліковані результати випробувань російської вакцини. Російські автори статті в "The Lancet" написали про фази 1/2 нерandomізованих досліджень у лікарнях Росії та стверджували, що "гетерологічна вакцина на основі rAd26-S і rAd5-S є безпечною, добре переноситься і не викликає серйозних побічних ефектів у здорових дорослих добровольців. Вакцина має високу імуногенність і викликає сильну гуморальну та клітинну імунну відповідь у 100% здорових дорослих добровольців." Однак, в той же час, інша стаття в "The Lancet" про російську вакцину зазначила, що навіть після публікації результатів фази 1/2 цього недостатньо для схвалення вакцини у великому масштабі.
"Для регуляторів, таких як Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) та Європейське агентство з лікарських засобів, дані про імунну відповідь самі по собі зазвичай не є достатньою основою для схвалення вакцини. Петер Опеншоу, професор експериментальної медицини в Імперському коледжі Лондона (Лондон, Великобританія), пояснює, що 'імунна відповідь може не бути прямо пропорційною ступеню захисту — це можна дізнатися тільки в умовах масштабних випробувань'," пише "The Lancet".
Щодо AstraZeneca, компанія повідомила, що вона добровільно призупинила випробування, щоб надати незалежній комісії можливість перевірити дані про безпеку, і що вона працює над прискоренням перевірки, щоб мінімізувати будь-який потенційний вплив на графік випробувань. "Це рутинна дія, яка повинна відбуватися щоразу, коли в одному з випробувань є потенційно незрозуміла хвороба," — повідомила компанія в електронному заяві для Reuters. На даний момент дослідники тестують 37 вакцин в клінічних випробуваннях на людях, а щонайменше 91 доклінічна вакцина перебуває під активним дослідженням на тваринах.