DISINFO: Hochrangige EU-Vertreter verzögern die Genehmigung von Sputnik V durch die EMA.
SUMMARY
Bestimmte hochrangige EU-Beamte haben die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) beauftragt, die Genehmigung von Sputnik V absichtlich zu verzögern.
RESPONSE
Dies ist ein wiederkehrendes pro-Kreml-Mediennarrativ, das sich gegen die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) richtet und sie beschuldigt, absichtlich die Überprüfung des Sputnik V Impfstoffs zu verzögern und politisch voreingenommen zu sein. Solche Anschuldigungen wurden sowohl durch persönliche Angriffe auf die EMA und EU-Beamte angeheizt und waren in mindestens einem Fall durch falsche Behauptungen erleichtert, die in einer Pressemitteilung des Russischen Auslandsgeheimdienstes veröffentlicht wurden.
Es gibt keine Beweise für eine Voreingenommenheit der EU gegen den russischen Impfstoff oder dafür, dass EU-Beamte dessen Zertifizierung blockieren. Darüber hinaus sagte die Geschäftsführerin der EMA, Emer Cooke, dass sie hoffe, dass der Sputnik V Impfstoff genehmigt wird. Zu diesem Zweck führt die EMA eine laufende Überprüfung durch, einschließlich eines Besuchs in russischen Einrichtungen.
Seit dem 4. März 2021 befindet sich der Sputnik V Impfstoff unter der laufenden Prüfung der Europäischen Arzneimittelagentur. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) ist eine dezentrale Agentur der Europäischen Union, die für die wissenschaftliche Bewertung, Überwachung und Sicherheitsüberwachung von Arzneimitteln in der EU verantwortlich ist. Die EMA wird von einem unabhängigen Verwaltungsrat geleitet. Kein EU-Beamter hat zu den Zeitpunkten der Genehmigung von Sputnik V Stellung genommen. Es gibt keine Russophobie in der Art und Weise, wie die EMA mit dem Sputnik V Impfstoff umgeht.
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