DISINFO: Ursula von der Leyen nie powinna decydować o bezpieczeństwie Sputnik V; proces zatwierdzania w UE jest upolityczniony.

DANE DOTYCZĄCE PRZYPADKU DEZINFORMACJI

Tłumaczenia AI:

Ten artykuł został przetłumaczony za pomocą AI i może zawierać nieścisłości i błędy. Kliknij tutaj, aby wyświetlić oryginalny artykuł

DISINFO: Ursula von der Leyen nie powinna decydować o bezpieczeństwie Sputnik V; proces zatwierdzania w UE jest upolityczniony.

PODSUMOWANIE

Moskwa potępia upolitycznienie procesu zatwierdzania szczepionki na COVID-19 Sputnik V w Unii Europejskiej. Władze rosyjskie wskazują, że lobbysty farmaceutyczni mogą opóźniać to zatwierdzenie. Antyrosyjska retoryka w tej kwestii nie ma uzasadnienia. Przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula Von der Leyen powiedziała, że brakuje wystarczających informacji do zatwierdzenia Sputnika V, ponieważ jego twórcy nie dostarczyli wszystkich danych o jego bezpieczeństwie. Ale to nie jest jej rola, powinna podejmować decyzje polityczne, a nie decydować o jakości szczepionki, co jest zadaniem europejskiego organu regulacyjnego.

ODPOWIEDŹ

Wbrew twierdzeniu, przewodnicząca Komisji Europejskiej Ursula von der Leyen nie decyduje o bezpieczeństwie ani jakości szczepionki, co jest wyłączną kompetencją Europejskiej Agencji Leków (EMA). Jako przedstawiciel polityczny, von der Leyen jedynie przekazała dostępne informacje Unii Europejskiej, które mówią, że twórcy rosyjskiej szczepionki przeciwko koronawirusowi Sputnik V wielokrotnie nie dostarczyli danych, które europejscy regulatorzy uznają za standardowe wymagania procesu zatwierdzania leku. To mylące stwierdzenie ma na celu poparcie długoterminowej prorosyjskiej narracji dezinformacyjnej o Sputniku V, który jest blokowany w UE z powodów politycznych.

Nie ma dowodów na jakiekolwiek uprzedzenia wobec rosyjskiej szczepionki ze strony UE lub jej organów regulacyjnych. EMA i liderzy UE publicznie stwierdzili, że przyjęliby Sputnik V, jeśli spełni on przyjęte standardy dla szczepionek. Dyrektor wykonawcza EMA Emer Cooke powiedziała, że ma nadzieję, iż szczepionka Sputnik V zostanie zatwierdzona. W tym celu EMA przeprowadza przegląd ciągły, który obejmuje wizyty w rosyjskich placówkach. EMA zobowiązuje się do stosowania tego samego podejścia regulacyjnego i naukowej rygorystyczności do wszystkich wniosków o szczepionki, które spełniają europejskie wymagania dotyczące bezpieczeństwa, skuteczności oraz jakości i prowadzi dialog z ponad 50 twórcami szczepionek z całego świata.

Zobacz inne przykłady podobnych narracji dezinformacyjnych w naszej bazie, takie jak twierdzenia, że ta szczepionka nadal nie jest uznawana w UE z powodu komponentu politycznego, że spotkała się z ogromną dezinformacją na Słowacji, że Zachód prowadzi zorganizowaną kampanię przeciwko niej, lub że stosunek zachodnich polityków do Sputnika V podsyca niechęć do szczepionek w Rosji.

ZASTRZEŻENIE PRAWNE

Przypadki umieszczone w bazie danych EUvsDisinfo opisują wiadomości znalezione w międzynarodowej przestrzeni informacyjnej, które uznano za przedstawiające stronniczy, wypaczony lub fałszywy obraz rzeczywistości oraz za służące rozpowszechnianiu istotnego prokremlowskiego przekazu. Niekoniecznie oznacza to, że wskazane media są powiązane z Kremlem lub że ich redakcje mają prokremlowskie poglądy, lub że celowo dążyły one do dezinformacji odbiorców. Materiały publikowane przez EUvsDisinfo nie stanowią oficjalnego stanowiska UE. Przedstawione informacje i opinie oparte są na doniesieniach medialnych i analizach przygotowanych przez grupę zadaniową East StratCom.

    Why do you not like our audio?

    it will help us to improve it

      PODZIEL SIĘ Z NAMI SWOJĄ OPINIĄ

      Informacje o ochronie danych *

        Subscribe to the Disinfo Review

        Your weekly update on pro-Kremlin disinformation

        Data Protection Information *

        The Disinformation Review is sent through Mailchimp.com. See Mailchimp’s privacy policy and find out more on how EEAS protects your personal data.

        🎵 Playlist