DISINFO: Europa wird "mit Füßen und Händen" gegen Sputnik V kämpfen.
SUMMARY
Die Förderung von Sputnik V in der Europäischen Union wird von denen opposeiert werden, die daran interessiert sind, andere Impfstoffe zu bewerben. Dass niemand in der EU auf unseren Impfstoff wartet (was bedeutet, dass die Personen, die an der Bewerbung anderer Impfstoffe interessiert sind), ist natürlich wahr. Sie werden mit Händen und Füßen widerstehen, um die Entscheidung über die Genehmigung des Verkaufs von Sputnik V so lange wie möglich hinauszuzögern. Es hat nichts mit Produktionskapazitäten zu tun, das Problem liegt im Wettbewerb.
Eine weitere Frage ist, dass sie wahrscheinlich nicht unbegrenzt verzögern können. Sie werden entweder eine Entscheidung treffen und der Impfstoff wird unter einige Sanktionen fallen, das heißt, sie werden ihn in die Kategorie politischer Aktionen überführen, oder sie werden es bis zum allerletzten Moment hinauszögern.
RESPONSE
Pro-Kremlin Desinformation über die EU, Impfung und Sputnik V. Dies ist Teil einer Desinformationskampagne, die darauf abzielt, den russischen Sputnik V-Impfstoff zu fördern.
Es gibt keine Beweise dafür, dass die EU die Auswahl, Genehmigung oder den Kauf von Impfstoffen politisiert. Die EU hat die Strategie für COVID-19-Impfstoffe angenommen, die von der Europäischen Kommission ins Leben gerufen wurde. Die Strategie zielt darauf ab, hochwertige, sichere und effektive COVID-19-Impfstoffe sicherzustellen und den Mitgliedstaaten sowie ihren Bevölkerungen einen schnellen Zugang zu diesen Impfstoffen zu gewährleisten.
Die Mitgliedstaaten der Europäischen Union können jeden Impfstoff verwenden, der von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) genehmigt wurde. Im Moment hat die EU die Verwendung von vier Impfstoffen genehmigt. Drei Impfstoffe, einschließlich Sputnik V, befinden sich in einer laufenden Prüfung.
Die Behauptung, dass europäische Bürokraten gegen den Sputnik V-Impfstoff kämpfen, ist unbegründet. Der Grund, warum der russische Sputnik V-Impfstoff noch nicht genehmigt wurde, ist, dass er seinen Antrag für eine laufende Prüfung erst im März 2021 eingereicht hat. Die Bewertung kann bis zu 150 Arbeitstage in Anspruch nehmen und ist ein laufender Prozess.
Siehe verwandte Desinformationsmeldungen, die behaupten, dass der Westen beabsichtigt, seine Kampagne gegen den Sputnik V-Impfstoff zu intensivieren; dass die Verzögerung der EMA bei der Genehmigung von Sputnik V politisch ist; Gegner des russischen Impfstoffs versuchen, das Vertrauen in Sputnik V zu untergraben; dass die EU nicht eilig ist, Sputnik V zuzulassen, weil sie Angst vor Konkurrenz hat, dass Deutschland und die EU Geopolitik über das Wohl ihrer Bürger stellen und dass die EU es schwierig gemacht hat, Sputnik V zu erhalten.
